Klinische Studie

Eine klinische Studie, die sich mit Patienten befasst, die unter dem Karpaltunnelsyndrom leiden, wird augenblicklich in Indien in einem renommierten akkreditierten klinischen Forschungsinstitut durchgeführt.
Die Studie nennt sich “A Prospective, Randomized, Controlled Arm Study to Evaluate the Effectiveness of CarpaStretch® device as a Non-surgical Treatment in Patients with Carpal Tunnel Syndrome.” (Übersetzt: Eine breit angelegte nach Zufallsprinzipien gesteuerte Studie bzgl. des Arms zur Untersuchung der Effektivität von CarpaStretch® als nichtchirurgische Alternativbehandlung von Patienten mit Karpaltunnelsyndrom.)
Diese Studie wurde durch das Institutional Ethics Committee in Indien freigegeben und startete im März 2015.
Bisher wurden 45 Patienten, die unter dem Karpatunnelsyndrom leiden, in die Studie einbezogen.
Mit der Einverständniserklärung der in Frage kommenden Patienten, wurden diese nach dem Zufallsprinzip den Behandlungsformen “Einsatz des Dehnbandes CarpaStretch®” oder der “Standardbehandlung“ (z. B. dem Einsatz einer Fixierungsschiene begleitet mit einer medikamentösen Therapie) für die Dauer eines Jahres zugeteilt.
Einige Patienten haben bereits 6 Monate der Behandlung abgeschlossen.

 

Abschlussbericht

Klinische Studie Abschlussbericht